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药物特色：西妥昔单抗可以以高出内源配体约5到10倍的亲和力与EGFR特异结合，西妥昔单抗可阻碍内源EGFR配体的结合。西妥昔单抗从而抑制受体的功能，西妥昔单抗进一步诱导EGFR内吞从而导致受体数量的下调。可以把靶向诱导细胞毒免疫效应细胞作用于表达EGFR的肿瘤细胞。

药物简介：西妥昔单抗，适应症为本品单用或与伊立替康联用于表皮生长因子受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的，西妥昔单抗属于嵌合型IgG1单克隆抗体，西妥昔单抗分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活，增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等。... [详细]

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药物特色：磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生...

药物简介：处方药。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗难治复发成人费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）；不能手术切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。... [详细]

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药物特色：奥沙利铂常用于转移性结直肠癌治疗，或辅助治疗原发性肿瘤完全切除后三期结肠癌。

药物简介： 奥沙利铂为具有细胞毒作用的其它抗癌药物。奥沙利铂奥沙利铂属于新的铂类抗癌药，其中铂原子与1，2 二氨环己烷(DACH)及一个草酸基结合。奥沙利铂是单一对映结构体，顺式-草酸(反式-1-1-1，2-DACH)铂。奥沙利铂呈白色或类白色冻干疏松块状物，奥沙利铂常用于转移性结直肠癌治疗，或奥沙利铂辅助治疗原发性肿瘤完全切除后三期(Dukes C)结肠癌。... [详细]

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药物特色：帕替尼本品单药适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者三线及三线以上治疗，且患者接受阿帕替尼治疗时一般状况良好。是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物；也是晚期胃癌标准化治疗失败后，疗效最好的单药。并且，阿帕替尼也是治疗胃癌靶向药物中的唯一一个口服类药物，将极大的提高患者的治愈率。

药物简介：阿帕替尼是一种抗VEGFR-2的小分子靶向药物，针对人群为二线化疗失败的晚期胃癌病人，通过高度选择性竞争血管内皮细胞生长因子受体-2(又称FLK-1)的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成，最终达到治疗肿瘤的目的。... [详细]

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药物特色：雷莫芦单抗-主要治疗胃癌/胃食管结合部、肺癌、结直肠癌。

药物简介：雷莫芦单抗是一个血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂特异性地与VEGF受体2结合和阻断VEGFR配体，VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D与受体的结合。其结果是，雷莫芦单抗抑制配体-刺激VEGF受体2的激活，从而抑制配体-诱导增殖和人内皮细胞的迁移，从而抑制肿瘤血管生成。... [详细]

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药物特色：拜万戈（瑞戈非尼）是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。

药物简介：处方药。肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。... [详细]

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