对于中重度肝纤维化MASH患者而言，瑞司美替罗的获批不仅填补了治疗领域的空白，更打破了“肝纤维化不可逆转”的传统认知，为他们提供了一条延缓病情进展、改善预后的新路径。...
相较于传统化疗药物“无差别杀伤”细胞的作用方式，维罗非尼的靶向机制能减少对正常细胞的损伤，在提升治疗效果的同时，一定程度上降低了严重副作用的发生风险。...
抑制鼻咽部及气道炎症，减轻局部水肿，降低气道高反应性等，被广泛应用于支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、鼻咽炎等呼吸系统疾病 。...
适用于对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者...
尿路结石的典型症状包括剧烈疼痛、血尿、尿频尿急等。疼痛多位于腰腹部，可能向腹股沟放射；血尿多为肉眼可见或镜下血尿；部分患者伴随恶心、呕吐或排尿困难。症状轻重与结石位置、大小及是否引发感染有关。...
适用于2型糖尿病成人患者，尤其是在单一药物治疗血糖控制不佳时。复方制剂能简化治疗方案（从吃两种药变为吃一种药），提高患者用药的依从性。...
延长非快速眼动睡眠（NREM）和快速眼动睡眠（REM），且不改变两者比例，有效维持了睡眠结构的正常，让患者能够享受更自然、更优质的睡眠。 ...
2022年2月28日，CTI BioPharma Corp.宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 Vonjo （pacritinib，帕克替尼胶囊）于治疗患有中度或高危原发性的成人或继发性（真性红细胞增多症...
埃拉菲布拉诺是一种每日一次的口服双重过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/δ激动剂 ，这是近十年来首个获批用于治疗原发性胆汁性胆管炎的新药，也是首款获准用于治疗PBC的PPAR激动剂...
他泽司他是一种选择性组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂，核心适应症为两类特定肿瘤：一是复发或难治性上皮样肉瘤（适用于16岁及以上、无法手术切除的患者）；二是复发或难治性滤泡性淋巴瘤（适用于携带EZH2激活突变，且既往...
适用于治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV - 1）感染的且无任何与整合酶抑制剂、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）。...
2020年4月，司美替尼首次在美国获批，用于治疗2岁及以上NF1患者的症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤。2023年5月，司美替尼在中国获批上市，成为国内首个用于治疗NF1相关丛状神经纤维瘤的靶向药物。...
艾伏尼布核心优势在于“精准打击”——仅针对携带IDH1突变的癌细胞，对正常细胞影响较小，在提升疗效的同时降低了传统化疗的毒副作用。...
阿培利司的出现，正是针对这一“靶点漏洞”，通过特异性抑制PI3Kα亚型，精准阻断异常激活的信号通路，从根源上遏制癌细胞的“嚣张气焰”...
本次获批的滴眼液是由参天制药和新加坡眼科研究所（SERI）联合开发，旨在控制近视进展。...
印度的制药行业在全球具有一定的影响力，其生产的仿制药在质量和安全性上也有一定的保障。印度药监局（DCGI）批准的生物等效性试验显示，印度版非布司他血药浓度 - 时间曲线（AUC）与原研药相似度达98.5% ，...
目前用于治疗患有慢性(进行中)肝病患者的血小板减少症。它也可用于治疗慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症(由于血液中血小板数量异常低而可能导致异常瘀伤或出血的持续状态)。...
目前，尼达尼布已在全球多个国家获批用于特发性肺纤维化（IPF） 的治疗，也是临床指南推荐的一线用药之一。...
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